我國2011年3月1日正式頒布和執行新一代的GMP《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》，其目的是確保藥品質量安全，促進我國醫藥經濟結構調整和產業升級，進一步增強我國醫藥產業在國際市場的競爭能力，都有著重大的意義。

　　

　　按新頒布執行的新一代GMP就是為了向人民群眾提供合格的保證質量的藥品，保護人民的吃藥安全和身體健康。為此目的，藥廠潔凈室的設計就應嚴格按規范執行，為藥品生產提供一個滿足藥品生產工藝要求，保證藥品生產質量的受控環境。就是根據藥品生產工藝的要求提供一個潔凈（空氣中懸浮粒子濃度和浮游菌、沉降菌達標）的環境，同時確保室內的溫度、相對濕度、壓力、照度和噪聲都能滿足藥品生產工藝的要求，較大限度地減少和避免環境對藥品生產的污染和交叉污染，較大限度地減少和避免混淆和差錯而且方便清潔、生產操作和維護。

　　

　　

　　GMP是Good Manufacturing Practice for Pharmaceuticals的縮寫，其意思是良好的藥品生產規程。

　　

　　世界第一個GMP于1963年在美國誕生；接著在1972年歐洲經濟共同體聯盟頒布了歐盟的GMP；

　　

　　在1969~1975年世界衛生組織（WHO）頒布了WHO的GMP；在1973~1974年日本頒布了日本的GMP；我國在1988年頒布了頒布了我國自己的GMP，于1998年進行了一次修訂，2010年又重新進行了修訂，于2011年3月1日開始正式執行。

　　

　　2010年新版GMP共有十四章313條和五個附錄。新版GMP是在吸取外國GMP的經驗和結合我國的國情的條件下制定的，達到了與世界衛生組織（WHO）藥品生產的GMP的一致性。具有一定的法律效應和權威性。

　　

　　我國新版GMP強調軟件和硬件并重，指導性和操作性相結合；強調藥品生產的全過程管理和質量風險管理的理念。

　　

　　新版GMP強調廠房的選址、設計、布局、建造和維護均必須符合藥品生產的要求，要較大限度地避免污染、交叉污染污染、混淆和差錯同時應方便清潔、操作和維護。